APL-502(PD-L1)

APL-502:抗PD-L1抗体

原代号为CBT-502

APL-502是一种针对程序性死亡配体-1(PD-L1)膜受体的新型IgG1人源化单克隆抗体。 APL-502与市场上其他抗PD-L1抗体的互补决定区(CDR)序列有显著差异。 APL-502的临床前药效学和毒理学研究证明了其药理学活性,并且该药物在有效剂量下具有良好的耐受性和安全性。atezolizumab相比,其体外研究已经证明其结合亲和力更佳,而且在小鼠体内模型中的药效和安全性更好。

PD-1蛋白在T细胞上表达,通常作为一种“关闭开关”,有助于防止T细胞攻击体内的其他细胞(例如健康细胞)。 PD-L1蛋白在一些正常细胞和癌细胞上表达。 PD-1与PD-L1结合,导致T细胞不攻击这些细胞。这些机制保护正常的,健康的细胞免受免疫攻击。但是,一些癌细胞PD-L1高表达,因此表达PD-1的T细胞采用“不攻击”状态,这有助于癌细胞从免疫系统中逃逸并生长。 靶向PD-1的疗法阻止其与PD-L1相互作用。 类似地,靶向PD-L1的疗法阻止PD-1与其相互作用。 这些疗法使T细胞攻击体内的癌细胞并防止它们逃逸。

临床试验

APL-502正在开展一项实体瘤临床试验。

中国合作伙伴和临床试验

正大天晴药业集团 在中国拥有APL-502的开发权,代号为TQ-B2450。

Trial Details
类型: 单药
适应症: 实体瘤
注册号: 即将公布

Posters & Publications

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