APL-502(PD-L1)

APL-502:抗PD-L1抗体

APL-502是一种针对程序性死亡配体-1(PD-L1)膜受体的新型IgG1人源化单克隆抗体。 APL-502与市场上其他抗PD-L1抗体的互补决定区(CDR)序列有显著差异。 APL-502的临床前药效学和毒理学研究证明了其药理学活性,并且该药物在有效剂量下具有良好的耐受性和安全性。atezolizumab相比,其体外研究已经证明其结合亲和力更佳,而且在小鼠体内模型中的药效和安全性更好。

PD-1蛋白在T细胞上表达,通常作为一种“关闭开关”,有助于防止T细胞攻击体内的其他细胞(例如健康细胞)。 PD-L1蛋白在一些正常细胞和癌细胞上表达。 PD-1与PD-L1结合,导致T细胞不攻击这些细胞。这些机制保护正常的,健康的细胞免受免疫攻击。但是,一些癌细胞PD-L1高表达,因此表达PD-1的T细胞采用“不攻击”状态,这有助于癌细胞从免疫系统中逃逸并生长。 靶向PD-1的疗法阻止其与PD-L1相互作用。 类似地,靶向PD-L1的疗法阻止PD-1与其相互作用。 这些疗法使T细胞攻击体内的癌细胞并防止它们逃逸。

中国合作伙伴和临床试验

正大天晴药业集团 在中国拥有APL-502的开发权,代号为TQ-B2450。

Trial Details
类型: 单药
适应症: 复发难治原发性纵隔大b细胞淋巴瘤
注册号: NCT04002622
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类型: 复发难治经典霍奇金氏淋巴瘤
适应症: 复发难治原发性纵隔大b细胞淋巴瘤
注册号: NCT03800706
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类型: 联合+安罗替尼
适应症: 非小细胞肺癌
注册号: NCT04325763
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类型: 联合+安罗替尼
适应症: 肢端的恶性黑色素瘤
注册号: NCT03991975
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类型: 联合+安罗替尼
适应症: 三阴性乳腺癌
注册号: NCT03855358
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类型: 联合+ 5 -氟脲嘧啶 + 铂类化疗
适应症: 复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌
注册号: NCT03855384
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类型: 联合+安罗替尼
适应症: 胆管癌
注册号: NCT03996408
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类型: 联合+安罗替尼
适应症: 突变阳性非小细胞肺癌
注册号: NCT03983928
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类型: 联合+安罗替尼
适应症: 肝细胞癌
注册号: NCT03825705

海报和出版物

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