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CBT Pharmaceuticals和CrystalGenomics宣布合作开发全球免疫肿瘤治疗

普莱森顿,加州和首尔,韩国 – 2018年4月23日

CBT制药公司(CBT)是一家美国和中国的创新生物制药公司,致力于成为肿瘤学联合疗法发现和开发的领导者,以及CrystalGenomics,Inc。(KOSDAQ:083790),一家总部位于韩国的药物生物制药公司发现,开发和商业化能力,今天宣布了一项共同开发协议,CBT-501和CG200745的研究联合治疗跨越各种实体肿瘤,具有很高的未满足的医疗需求。

根据独家协议条款,CBT和CrystalGenomics将负责CBT-501和CG200745在多种肿瘤类型中的联合开发和全球商业化。 Ib / II期研究预计将于今年年底开始。

“与CrystalGenomics的这种合作关系使CBT能够利用他们的临床开发专业知识,同时进一步加强我们的免疫肿瘤学组合方法,为癌症患者提供有前景的最佳治疗方法,”Sanjeev Redkar博士,总裁兼首席执行官。 “我们相信CBT-501和CG200745的联合治疗有可能对需要替代疗法的一系列癌症患者产生协同作用。”

“我们很高兴与CBT团队合作,他们是唯一有资格加速我们的新型HDAC抑制剂与CBT-501联合开发的团队,   分化的抗PD1   抗体“CrystalGenomics董事长兼首席执行官Joong Myung Cho博士说。

免疫检查点抑制剂如程序性死亡受体-1(PD-1)和配体(PD-L1)已被认为是治疗各种癌症(包括黑素瘤,肾癌,肺癌和膀胱癌)的重大突破。 然而,尽管在这些癌症中观察到强大的功效,但大多数患者由于可能是天生的或获得性的抗性而不响应或最终复发。 最近有报道表明HDAC抑制剂的免疫增强作用,以及它们的直接抗肿瘤特性,使得CG200745成为CBT-501联合治疗的良好候选者,因其免疫调节作用可以解决对单一反应无效的患者群体。药物免疫疗法。

关于CBT-501

CBT-501是针对免疫细胞上的可编程死亡-1(PD-1)膜受体的新型IgG4人源化单克隆抗体。 在体外体内研究中与市售的抗PD-1抗体,nivolumab和pembrolizumab具有相当的功效特征,并且具有非常低的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性( CDC)活动。 CBT-501正在进行两项I期试验评估,旨在评估晚期实体瘤患者的安全性,耐受性,药代动力学和药效学,标准治疗复发或难治(NCT03053466,NCT03374007)。

关于CG200745

CG200745是一种新型pan-HDAC抑制剂,目前正在韩国进行胰腺癌II期临床研究(NCT02737228)和Ib期骨髓增生异常综合征(NCT02737462)。   CG200745有   基于临床前和临时Ib / II期临床数据,有望成为同类最佳化合物,并且预计其具有优于其他HDAC抑制剂的药代动力学(PK)特征,药效学(PD)反应,疗效和安全性。 在其对难治性实体恶性肿瘤患者的毒性,PK和PD的首次人体研究中,在用CG200745作为单一疗法治疗的受试者中观察到57.1%的稳定疾病,并且观察到优异的安全性作为最大耐受剂量(MTD) )从未达成过(NCT01226407)。

关于CBT Pharmaceuticals

CBT Pharmaceuticals,Inc。是一家创新的生物制药公司,致力于成为肿瘤学联合疗法的发现和开发的全球领导者,该疗法利用免疫系统并瞄准特定的分子途径来驯服癌症。 该公司现有的五个开发阶段资产管道包括三种新型人源化单克隆抗体,可恢复身体的免疫系统以识别和杀死癌细胞,以及两种针对不受控制的生长信号通路的靶向治疗。 欲了解更多信息,请访问www.cbtpharma.com并在Twitter @CBTpharma上关注我们。

关于CrystalGenomics

CrystalGenomics,Inc。是一家商业阶段的生物制药公司,专注于基于结构的药物发现和在炎症,肿瘤学和传染病的未满足医疗需求领域的新疗法的开发。 除了研发管道中的几个药物项目外,该公司还在市场上开发了一种治疗骨关节炎的药物,并且最近通过多次收购增加了商业制造,销售和营销能力。 CrystalGenomics,Inc。在KOSDAQ(083790)上市。 www.cgxinc.comwww.crystalgenomics.com

联系:
Cammy Duong
MacDougall生物医学通讯
781-591-3443
[email protected]

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